O FETIT� CARE NU VREA S� MOAR�
• o fetit�, �n v�rst� de 10 ani, care sufer� de o grav� afectiune a inimii, are nevoie de ajutor • ea trebuie operat� de urgent� la o clinic� din T�rgu Mures, iar costurile operatiei se ridic� la 5.000 de euro • „A dat Dumnezeu si am rezistat 10 ani, iar acum ne afl�m �n fata ultimei operatii care �i poate reda fiicei mele o viat� normal�“, spune mama fetitei care sper� c� oameni cu suflet �i vor s�ri �n ajutor •
Pentru Ionela Gabriela Ciuperc�, o fetit� �n v�rst� de 10 ani, din comuna Tarc�u, viata reprezint� un calvar. Suferind de o grav� malformatie a inimii, Ionela nu a stiut ce �nseamn� copil�ria. Nu s-a jucat �n viata ei cu copiii, iar cel mai mult timp si l-a petrecut prin spitale sau �n pat. Acum, fetita se afl� �n fata ultimului examen medical, o interventie chirurgical� �n urma c�reia doctorii s�-i monteze o valv� la inim�. Familia Ionelei este disperat� pentru c�, la ultima interventie medical�, medicii au precizat c� mai trebuie efectuat� o operatie �n foarte scurt timp. P�rintii s�nt disperati, pentru c� termenul dat de medici a expirat, iar costurile operatiei se ridic� la aproximativ 5.000 de euro, bani pe care nu �i au. Tocmai de aceea, mama fetei a apelat la ajutorul cotidianului „Monitorul“, sper�nd c� prin intermediul nostru s� g�seasc� oameni de suflet care s� le �ntind� o m�n� de ajutor.
„Nimeni nu i-a dat nici o sans�“
Ionela a v�zut lumina zilei �n ziua de 5 ianuarie 2000, la Maternitatea Bicaz si problemele medicale aveau s� ias� la iveal� rapid. „Imediat dup� nastere, fetita se �nvinetea foarte tare, iar medicii si-au dat seama c� este ceva �n neregul�. M-au trimis cu ea la Piatra Neamt, iar medicii de aici mi-au spus c� nu are nici o sans� s� tr�iasc�. Au f�cut un ecograf si au v�zut dou� g�uri �n inim�. N-am depus armele si am luptat. Am ajuns cu salvarea la T�rgu Mures. C�nd au v�zut-o, medicii au b�gat-o de urgent� �n sala de operatie. Atunci am aflat c� Ionela se n�scuse cu un singur ventricol. I-au pus o valv� pentru care medicii au garantat maxim 12 ani. A fost prima operatie f�cut� la un copil de echipa de medici care opera numai adulti. �n 2008 a fost nevoit� s� mai suporte o operatie. Si ni s-a spus c� trebuie o alt� interventie chirurgical� pentru a-i pune un ventricol. Ar fi ultima operatie si ar sc�pa de calvar. �ns� nu stim ce s� facem, pentru c� nu avem bani. S�ntem pe o list� de asteptare, �ns� timpul ne preseaz�. Deja termenul de doi ani a trecut, iar Ministerul S�n�t�tii �nc� nu a alocat fondurile necesare pentru interventia chirurgical�. Am avea nevoie de aproximativ 5.000 de euro, bani necesari pentru achizitionarea, din str�in�tate, a valvei de care are nevoie Ionela. Medicii ne-au garantat c� este ultima operatie, dup� care nu va mai avea probleme“, a declarat mama copilei.
„De c�nd s-a n�scut, mai mult am stat prin spitale“
Din cauza st�rii de s�n�tate a fiicei sale, Mihaela Damian a fost nevoit� s� renunte la serviciu. Ea si fiica ei tr�iesc dintr-o pensie de 450 de lei, bani pe care Mihaela �i obtine �n calitate de �nsotitor al fiicei sale diagnosticat� cu handicap grad I. „Fata are nevoie de ajutor �n permanent�, iar de c�nd s-a n�scut, mai mult am stat prin spitale. Nu are voie s� fac� efort aproape deloc. Pentru a nu pierde prea mult, am dat-o la scoal�, iar acum este �n clasa a II-a. O duc �n brate p�n� la microbuz, pentru c� nu are voie s� fac� efort. Merge c�tiva metri, dup� care trebuie s� se odihneasc�, pentru c� oboseste si i se face r�u. Avem noroc c� la scoal�, profesorii si colegii au �nteles situatia si o ajut�. Din cauza bolii nu i-am f�cut nici un vaccin c�nd era mic�. Si cum are sistemul imunitar foarte sl�bit, se �mboln�veste foarte repede. Trebuie s� o ferim de frig, dar si de persoanele r�cite, pentru c� exist� riscul s� se �mboln�veasc�. Am avut foarte mare noroc �n toti acesti ani c� oameni de �ncredere mi-au fost aproape. P�rintii mei, fratele meu, tat�l Ionelei, dar si alti oameni cu suflet ne-au ajutat, pentru c� altfel nu ne-am fi descurcat“, a mai spus Mihaela Damian. T�n�ra mam� sper� s� g�seasc� sprijinul financiar necesar pentru ca fiica s� fie operat� si s� redevin� un om normal. „Va fi un copil normal dup� aceast� ultim� operatie. A dat Dumnezeu si am rezistat 10 ani, iar acum ne afl�m �n fata ultimei operatii care �i poate reda fiicei mele o viat� normal�. Sper s� ne ajute Dumnezeu, iar prin intermediul ziarului dumneavoastr� s� g�sim persoane cu suflet care s� ne ajute s� str�ngem banii necesari pentru efectuarea operatiei“, a conchis Mihaela Damian.
Prim�ria Tarc�u face primul pas
Mihaela a cerut sprijin si Prim�riei Tarc�u, �ns� bugetul s�rac nu-i permite primarului s� fac� donatia ce ar putea acoperi toate costurile operatiei. „Acest caz este foarte bine cunoscut la nivelul prim�riei. Stim c� familia are nevoie de bani pentru a-si salva fata. Am asteptat noul buget, pentru o ajuta pe Ionela cu banii necesari, �ns� am avut surpriza s� constatat c� ce am primit este prea putin. P�n� acum, Prim�ria Tarc�u a ajutat foarte multi copii, �ns� �n acest an banii s�nt cum s�nt. Lucrurile nu vor r�m�ne �ns� asa, pentru c� am luat deja leg�tura cu mai multe persoane c�rora le-am prezentat cazul si le-am rugat s� vin� �n ajutorul acestei fetite. O s� �ncerc s� vorbesc si la Ministerul S�n�t�tii pentru ea. Cert este c� 5.000 de euro nu este o sum� fabuloas�, mai ales c�nd vorbim de viata unui copil. Vom �ncerca s� o ajut�m cum putem si sper�m s�-i oferim m�car o parte din banii necesari operatiei. Vom c�uta solutii, vom face chet� si sper�m s� adun�m m�car 1.000-1.500 de euro. �n astfel de cazuri trebuie s� fim solidari si s� facem tot ce putem pentru a-i ajuta pe cei aflati la nevoie“, a declarat Iulian G�in�, primarul comunei Tarc�u.
Diagnostic rar
Boala de care sufer� micuta Ionela este una extrem de rar�, spun medicii. Specialistii de la T�rgu Mures mai spun c� foarte putini s�nt cei care, odat� diagnosticati cu aceast� boal�, scap� cu viat�. Ionela Gabriela face parte din categoria norocosilor. �n documentele medicale, diagnosticul Ionelei sun� astfel: „Artrezie de valv� tricuspid�. Defect septal atrial tip ostium secundum. Defect septal ventricular muscular mic restrictiv. Stenoz� pulmonar� valvular�. Glenn bidirectional“. Tocmai acest diagnostic a f�cut ca s� nu existe o lun� �ntr-un an c�nd Ionela s� nu mearg� la medic pentru consultatii.
Persoanele care doresc s� o ajute pe fetit� s�-si recapete copil�ria pot dona bani �n urm�toarele conturi.
Cont Euro: RO 04 RNCB0197005991050007
Cont Lei: RO 31 RNCB 0197005991050006.
De asemenea, pentru informatii suplimentare, Mihaela Damian poate fi contactat� la numerele de telefon 0233/240943 sau 0743/827073.
|