Monitorul de Neamt si Roman ziarul din judetul Neamt cu cei mai multi cititori
  Stiri azi     Arhiva     Cautare     Anunturi     Forum     Redactia  
AutentificareAutentificareInregistrare 
Calendar- Arhiva de Stiri Iunie 2007
LMMJVSD
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 
Stiri pe e-mail - Newsletter Monitorul de Neamt Newsletter
Nume:
Email:
Links - Link-uri catre site-uri utile Link-uri
 Judetul Neamt
 Video Production
 Cambridge
Optiuni Pagina Optiuni pagina
Adauga in Favorites Adauga in Favorites
Seteaza Pagina de start Seteaza Pagina de start
Tipareste pagina Tipareste pagina


























Monitorul de Neamt » Stiri Locale 30 Iunie 2007
Tipãreste articolul - Varianta pentru imprimantã Trimite acest articol unui prieten  prin email

Femeia „de cauciuc“

• o t�nara �n v�rsta de 32 de ani s-a nascut cu o boala extrem de rara, av�nd pielea ca de cauciuc • epiderma i se �ntinde cu peste aproape 10 centimetri, revenind apoi imediat la forma initiala • ranile usoare s�nt un cosmar pentru aceasta, pentru ca �i lasa cicatrici �ntinse •

Ana M., �n v�rsta de 32 de ani, dintr-o localitate �nvecinata Romanului, s-a nascut cu o boala de piele extrem de rara. T�nara sufera de o afectiune genetica dermatologica, numita „Cutis Hiperelastica“, caracterizata printr-un excedent de fibre elastice si prin absenta colagenului la nivelul epidermei. Atunci c�nd se loveste, pielea nu se mai reface, ram�n�nd cu semne de la fiecare rana. Afectiunea se caracterizeaza prin hiperelasticitatea si fragilitatea pielii si a vaselor de s�nge. „Asemenea cazuri s�nt extrem de rare, unul la 200.000 de nasteri. Elasticitatea crescuta a pielii se manifesta printr-o piele subtire, fina si catifelata la palpare, care se lasa �nsa foarte mult �ntinsa, iar dupa eliberare revine la forma initiala, av�nd caracter elastic. Hiperelasticitatea se observa �n special la nivelul coatelor, a g�tului, pe obraji, coapse si genunchi. Desi t�nara are 32 de ani, pielea sa arata ca a unei femei de 50 de ani. O alta caracteristica a bolii este fragilitatea pielii, responsabila de formarea plagilor cutanate la cele mai mici loviri si care iau aspectul unor leziuni cu margini neregulate, dificil de suturat. T�nara a fost internata �n Sectia endocrinologie din cauza unei spasmofilii si va mai ram�ne c�teva zile sub tratament. Pacienta este luata �n evidenta sectiei dermatologie“, a declarat doctor Silvia Mandasescu, medic sef al Sectiei endocrinologie. Ana M. a spus ca a avut probleme de c�nd se stie si, desi a fost sfatuita de medici sa nu aiba copii, aceasta nu si-a imaginat viata fara mostenitori, aduc�nd pe lume trei copii, ce au acum v�rste cuprinse �ntre doi si noua ani. „Am fost diagnosticata cu aceasta boala �n anul 1995 si tot de atunci am fost luata �n evidenta. Nu exista tratament, dar mi s-a recomandat o alimentatie bogata �n vitamine. Pielea mi se �ntinde foarte mult, degetele �mi s�nt elastice, �nc�t p�na si cartofi �mi vine foarte greu sa curat. Daca ma lovesc usor, mai ales la picioare, apar imediat rani, ca si cum ar fi taieturi �n carne vie. N-am voie sa depun efort, sa ma supar si familia mea a �nteles acest lucru. Pentru ca boala de care sufar este genetica, am fost sfatuita sa nu fac copii, �nsa am adus pe lume doi baieti si o fetita, toti trei sanatosi. S�nt o fire vesela, �ntotdeauna am mers cu Dumnezeu �nainte“, a povestit Ana M. Magdalena C., mama tinerei, a marturisit ca nu stie pe nimeni din familia sa care sa fi suferit de aceasta boala, �nsa nu exclude ca gena sa fie mostenita de la predecesorii sai. Din cei patru copii pe care i-a adus pe lume, doar Ana a fost cu probleme, �nsa niciodata parintii nu au abandonat orice �ncercare �n a-si vedea fata sanatoasa. „De mica a fost mai aparte dec�t ceilalti copii. Prima data c�nd m-am speriat foarte tare a fost atunci c�nd Ana avea doi ani si s-a lovit la un picior. A ramas cu o rana care nu s-a mai vindecat, la fel cum s-a �nt�mplat cu toate ranile pe care le-a suferit de-a lungul timpului. Dupa ce se lovea, pielea i se facea exact ca splina unui porc atunci c�nd o tai si se desface toata. Am fost cu ea la doctori, am dus-o la Iasi, �nsa medicii mi-au spus ca boala de care sufera nu are leac. Trebuie sa ia foarte multe vitamine si �ntr-un timp a folosit un unguent special, de �ntretinere a pielii, nicidecum pentru vindecare. Am nascut-o �nainte de termen cu un furuncul la un picior. Fata avea numai trei zile c�nd a �nceput tratament cu Penicilina si am chinuit mult cu ea p�na s-a vindecat. Desi medicii au spus ca e boala genetica, eu cred ca de atunci i se trage boala. Doctorii mi-au spus, �n urma cu multi ani, ca poate ajunge la 18 ani, dar poate trai si 80 de ani, �nc�t acum ne rugam la Dumnezeu sa fie sanatoasa“, a povestit Magdalena C. T�nara a relatat cu lux de amanunte despre boala sa fara sa lase o clipa impresia ca are complexe de inferioritate sau frustrare. Plina de viata si cu z�mbetul pe buze, ea priveste acum boala cu seninatate si resemnare, g�ndul la cele trei „mladite“ care o asteapta acasa aduc�ndu-i lumina pe chip si bucurie �n suflet.

Articol afisat de 2483 ori  |  Alte articole de acelasi autor  |  Trimite mesaj autorului
(Lacramioara BUGA)
Adaugã comentariul tãu la acest articol Comentarii la acest articol:
Nu exist� nici un comentariu la acest articol
Stiri Locale Stiri Locale
Stiri Social Stiri Social
Stiri Sport Stiri Sport
Stiri Eveniment cultural Stiri Eveniment cultural
Stiri Politica Stiri Politica
Stiri Sanatate Stiri Sanatate
Stiri, informatii, cursul valutar, datele meteo, horoscop, discutii, forum.
Webdesign by webber.ro | Domenii premium
©2003-2006 Drepturile de autor asupra intregului continut al acestui site apartin in totalitate Grupul de Presa Accent SRL Piatra Neamt
Reproducerea totala sau partiala a materialelor este permisa numai cu acordul Grupului de Presa Accent Piatra Neamt.
Grupului de Presa Accent SRL - societate in insolventa, in insolvency, en procedure collective