Leon lupt� pentru viat�
• unicul copil al unei familii din Roman a fost diagnosticat cu o boal� genetic� foarte rar� • acesta are nevoie de o serie de analize costisitoare • tratamentul poate fi f�cut numai la o clinic� din SUA • Monitorul lanseaz� o campanie umanitar�, pentru sprjinirea familiei greu �ncercate • Un caz dramatic se consum�, zi, de zi, �ntr-o familie din Roman, al c�rei unic b�ietel sufer� de una dintre cele mai grave afectiuni genetice, de care si marea majoritate a medicilor specialisti au auzit numai din tratate. Leon Gabriel Moroi, �n v�rst� de cinci ani si patru luni, a fost diagnosticat, recent, cu o boal� degenerativ�, Ceroidlipofuscinoz� neuronal�, pentru al c�rei tratament s�nt dispusi s� intervin�, experimental, numai specialistii din Statele Unite ale Americii. Cum sistemul medical din Rom�nia nu este taman... cel mai dezvoltat din lume, a trebuit s� treac� o bun� bucat� de vreme pentru ca micutul s� fie diagnosticat si s�-i fie acordat� o sans� la viat�, �n conditiile �n care primele semne de boal� i-au ap�rut la v�rsta de trei ani. Corneliu Moroi, tat�l b�ietelului, a povestit c� primele simptome au izbucnit violent, sub forma unor crize convulsive. „�n cursul acestui an, b�iatul a �nceput s� manifeste tremur�turi si se dezechilibra. Am fost cu el la mai multi doctori, inclusiv la Bucuresti, unde, initial, s-a b�nuit o intoxicatie cu medicamente. Ulterior, s-a f�cut leg�tura cu faptul c�, �n urm� cu doi ani, a avut acele crize convulsive. S�nt convins, �n acest moment, c� dac� ar fi fost o diagnosticare corect� de la �nceput, altfel ar fi stat lucrurile �n prezent. La vremea respectiv�, b�iatului meu i-a fost f�cut un RMN, care a ar�tat un fel de atrofie, �nceput� de la cerebel si care evolua spre creierul mare“, a mentionat Corneliu Moroi.
Romascanul a declarat c�, din c�te a discutat cu medicii, sotia sa a �nteles c� tratamentul ar consta �n injectarea, la diverse intervale de timp, a unei substante care lipseste din organismul micutului. „Sotia mea a fost, recent, cu fiul meu, la Spitalul Alexandru Obregia, iar apoi la Spitalul Victor Gomoiu, din Bucuresti, unde medicii au confirmat c� este vorba despre o boal� foarte rar�, doctorul care l-a consultat pe b�iat spun�nd c� �n �ntreaga sa carier� a mai v�zut doar un singur asemenea caz. Am luat leg�tura, dup� cum am fost �ndrumati, cu mai multe clinici din str�in�tate si am primit r�spuns de la un spital din SUA, Weill Cornell Medical College - Clinical Operations, care are un compartiment care se ocup� cu cercetarea afectiunilor genetice. Cei de acolo ne-au r�spuns destul de prompt si ne-au cerut s� le trimitem o analiz� genetic� special�. Din nefericire, nu am putut s� facem, momentan, aceast� investigatie, deoarece clinica Laboratorio Genoma din Roma, nu a oferit un r�spuns solicit�rii noastre. Analiza ar fi p�n� la 3.000 de euro, al�turi de care va trebui s� facem, �mpreun� cu b�iatul, patru drumuri la clinica din SUA“, a mai mentionat Corneliu Moroi.
Cotidianul Monitorul face apel la toti cititorii care pot s� sprijine aceast� familie, pentru a-i da micutului o sans� la tratament, s� doneze orice sum� dispun la Banca Transilvania, cod SWIFT BTRLRO22, numere de cont: RO78BTRLEURCRT00F8254801 (Euro); RO52BTRL05601201F82548XX (Lei) si RO21BTRLUSDCRT00F8254801 (USD). Conturile s�nt deschise pe numele Moroi Corneliu, telefon 0766/433.763.
|