Monitorul de Neamt si Roman ziarul din judetul Neamt cu cei mai multi cititori
  Stiri azi     Arhiva     Cautare     Anunturi     Forum     Redactia  
AutentificareAutentificareInregistrare 
Calendar- Arhiva de Stiri Mai 2007
LMMJVSD
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031   
Stiri pe e-mail - Newsletter Monitorul de Neamt Newsletter
Nume:
Email:
Links - Link-uri catre site-uri utile Link-uri
 Judetul Neamt
 Video Production
 Cambridge
Optiuni Pagina Optiuni pagina
Adauga in Favorites Adauga in Favorites
Seteaza Pagina de start Seteaza Pagina de start
Tipareste pagina Tipareste pagina


























Monitorul de Neamt » Stiri Social 14 Mai 2007
Tipãreste articolul - Varianta pentru imprimantã Trimite acest articol unui prieten  prin email
Viatã blestematã

Viat� blestemat�

• un copil din comuna Ion Creang� sufer� de o boal� necrut�toare, pentru care se pare c� nu exist� leac • situatia fetitei, �n v�rst� de trei ani, poate fi doar ameliorat�, dar si la aceste tratamente s-a renuntat din cauza lipsei banilor • p�n� acum, singurul sprijin a fost oferit de Asociatia „Speranta“ din Roman •

Vasilica Ionela Rotaru, din comuna Ion Creang�, se confrunt�, la v�rsta de 21 ani, cu o dram� greu de zugr�vit �n cuvinte. Propriul copil, o fetit� �n v�rst� de numai trei ani, sufer� de o boal� cumplit�, f�r� leac, paraparez� spastic�, complicat� cu o involutie a creierului. Afectiunile pe care fetita, Andra, le are �nc� de la nastere, o fac incapabil� s� perceap� realitatea, nu este constient� de nimic si nu se poate deplasa. Pur si simplu tr�ieste �ntr-o lume a ei, aparte, unde doar glasul p�rintesc mai r�zbate din c�nd �n c�nd. Dragostea de mam� si handicapul micutei au legat-o, practic, pe Ionela de casa b�tr�neasc� a bunicilor, unde locuieste si unde este obligat� s�-si tin� permanent sub supraveghere odrasla. Nu este usor, dup� cum chiar ea a povestit, ca, la nici 19 ani, s� te trezesti cu toate responsabilit�tile unui adult ba, �n plus, si cu necazuri c�t pentru o viat� de om. Ionela Rotaru nu era deloc str�in� de ceea ce �nseamn� suferinta, familia acesteia fiind destr�mat� de c�nd era �n fas�. Dintre p�rinti, doar tat�l si-l cunoaste, dar si acesta a l�sat-o �n grija bunicilor de la dou� luni, b�tr�nii fiind cei care au crescut-o ca pe fiica lor. Acestia i-au oferit, din putinul pe care l-au avut, ca pensionari, hran� si ad�post. Problemele cu adev�rat dramatice au ap�rut imediat dup� ce Ionela Rotaru a n�scut-o pe Andra, �n urm� cu trei ani. Atunci, t�n�ra a observat c� micuta nu vrea deloc s� creasc�, nu r�spunde la comenzi si nici nu poate �nv�ta s� mearg�. �ngrijorat�, nestiind nici ce s� fac�, mama si-a luat pruncul si l-a dus pe la medicii romascani. Acestia au �ndrumat-o la Iasi si Bucuresti, deoarece nu si-au dat seama cu ce se confrunt� - o afectiune grav�, destul de rar� si care se pare c� nu poate fi tratat�. „Fata este bolnav� de c�nd s-a n�scut, asa a fost, cu paraparez� spastic� si encefalie, boal� ce a fost confirmat� de medici la un an si dou� luni. Atunci am aflat si tot atunci am fost anuntat� c� fetita sufer� de o afectiune ce nu se poate trata. A trebuit s� m� deplasez la Iasi, pentru investigatii suplimentare, iar profesorii care au analizat cazul au mai spus c�, totusi, s-ar putea face ceva, o amelioare prin interventii chirurgicale, pentru ca fetita s� poat� merge. Nu s-au �ncumetat �ns�, s� o si opereze, preciz�nd c� fetita este prea mic� si ar putea ap�rea probleme dup� interventie. Am fost �ndrumat�, ca singur� sperant�, la Bucuresti. Am reusit, cumva, s� ne deplas�m �n capital�, de dou� ori, cu trenul, drumul fiind un chin, iar medicii bucuresteni i-au f�cut Andreei niste tratamente, din c�te am �nteles, cu laser, pentru ca tendoanele de la glezne s� se �ntind�. Dup� tratament, fetita mea a mers pe toat� talpa timp de trei luni, dup� care a revenit iar pe v�rfuri. La trei ani, fata nu vorbeste, dar �ntelege, c�t de c�t, atunci c�nd �i spun s� nu se t�rasc� sau c� nu are voie s� fac� anumite lucruri. �n rest, nu este constient� de ceea ce se �nt�mpl�. Se poate misca doar de-a busilea, iar la televizor se uit� cu atentie c�nd vede grupuri de copii“, a povestit, cu am�r�ciune �n glas, Ionela Rotaru. Tat�l Andrutei, cu care t�n�ra nu este c�s�torit� legal, a plecat �n Spania �n urm� cu o lun�, pentru a munci la o ferm� de oi. Asa c� sprijinul financiar reprezint� o mare problem� si un obstacol �n calea rezolv�rii, pe c�t posibil, a acestei drame. Deplas�rile mamei si ale minorei la clinicile universitare au secat repede bugetul tinerei familii, motiv pentru care Ionela a fost nevoit� s� revin� �n comun� si s� lase totul balt�, �n speranta c� poate doar Dumnezeu va suplini lipsa banilor. Nu a fost s� fie asa, iar rug�ciunile mamei au fost �n van. „M� descurc foarte greu, deoarece nu am lucrat deloc de c�nd am n�scut fata. Am primit o recomandare de la Bucuresti pentru Casa de Asigur�ri de S�n�tate Neamt, unde mi-au fost confectionate protezele speciale si un corset. Acestea au fost bune, circa un an, dar i-au r�mas Andrutei mici. Nu am banii necesari s� merg pe la spitale si s� �ncerc tratamentele prescrise. Tr�iesc din alocatia copilului, de 25 lei, si ajutorul social, �n valoare de circa 110 lei. At�t. Poate acum voi avea si eu putin noroc, deoarece am g�sit Asociatia B�tr�nilor si Copiilor Defavorizati «Speranta» din Roman, care m-a ajutat s� rezolv cu formalit�tile de obtinere a gradului de handicap al fetitei“, a mai spus Ionela. Aceasta a aflat din �nt�mplare de „Speranta“, iar presedintele acesteia, Ionel Todiric�, a reusit s�-i obtin� un ajutor de la stat, absolut necesar, si a f�cut promisiunea c�, pe viitor, va primi sprijin poate chiar si pentru ameliorarea afectiunii fiicei sale. „Am fost sunat de Ionela Rotaru �n urm� cu circa o lun� si jum�tate, care m-a rugat s� o ajut, pentru c� nu mai stie ce s� fac�. Am venit, am v�zut despre ce este vorba si am decis s� facem tot ce se poate pentru ea si fetit�. �mpreun�, ne-am deplasat la Piatra Neamt, la Serviciul de Evaluare Complex�, unde copilul a primit gradul I de invaliditate si am fost trimisi la prim�ria comunei, pentru ca mama s� beneficieze de carte de munc�, o indemnizatie lunar� de 350 lei si toate celelalte drepturi ce-i revin. �n plus, ne-am ocupat ca, permanent, aceast� familie s� fie ajutat� de Asociatia «Speranta», cu alimente, �mbr�c�minte si �nc�lt�minte“, a precizat Ionel Todiric�. �n prezent, familia Rotaru este �n asteptarea deciziei Prim�riei Ion Creang� cu privire la dosarul depus, iar dac� Ionela va primi suficienti bani, va c�uta s� refac�, �n caz c� se mai poate, schema de tratament �ntrerupt� �n urm� cu mai bine de un an.
FOTO: Ionela Rotaru, al�turi de Andruta

Articol afisat de 1880 ori  |  Alte articole de acelasi autor  |  Trimite mesaj autorului
(Dumitru IUSTIUC)
Adaugã comentariul tãu la acest articol Comentarii la acest articol:
Nu exist� nici un comentariu la acest articol
Stiri Locale Stiri Locale
Stiri Social Stiri Social
Stiri Sport Stiri Sport
Stiri Politica Stiri Politica
Stiri Sanatate Stiri Sanatate
Stiri, informatii, cursul valutar, datele meteo, horoscop, discutii, forum.
Webdesign by webber.ro | Domenii premium
©2003-2006 Drepturile de autor asupra intregului continut al acestui site apartin in totalitate Grupul de Presa Accent SRL Piatra Neamt
Reproducerea totala sau partiala a materialelor este permisa numai cu acordul Grupului de Presa Accent Piatra Neamt.
Grupului de Presa Accent SRL - societate in insolventa, in insolvency, en procedure collective