Viat� blestemat�
• un copil din comuna Ion Creang� sufer� de o boal� necrut�toare, pentru care se pare c� nu exist� leac • situatia fetitei, �n v�rst� de trei ani, poate fi doar ameliorat�, dar si la aceste tratamente s-a renuntat din cauza lipsei banilor • p�n� acum, singurul sprijin a fost oferit de Asociatia „Speranta“ din Roman • Vasilica Ionela Rotaru, din comuna Ion Creang�, se confrunt�, la v�rsta de 21 ani, cu o dram� greu de zugr�vit �n cuvinte. Propriul copil, o fetit� �n v�rst� de numai trei ani, sufer� de o boal� cumplit�, f�r� leac, paraparez� spastic�, complicat� cu o involutie a creierului. Afectiunile pe care fetita, Andra, le are �nc� de la nastere, o fac incapabil� s� perceap� realitatea, nu este constient� de nimic si nu se poate deplasa. Pur si simplu tr�ieste �ntr-o lume a ei, aparte, unde doar glasul p�rintesc mai r�zbate din c�nd �n c�nd. Dragostea de mam� si handicapul micutei au legat-o, practic, pe Ionela de casa b�tr�neasc� a bunicilor, unde locuieste si unde este obligat� s�-si tin� permanent sub supraveghere odrasla. Nu este usor, dup� cum chiar ea a povestit, ca, la nici 19 ani, s� te trezesti cu toate responsabilit�tile unui adult ba, �n plus, si cu necazuri c�t pentru o viat� de om. Ionela Rotaru nu era deloc str�in� de ceea ce �nseamn� suferinta, familia acesteia fiind destr�mat� de c�nd era �n fas�. Dintre p�rinti, doar tat�l si-l cunoaste, dar si acesta a l�sat-o �n grija bunicilor de la dou� luni, b�tr�nii fiind cei care au crescut-o ca pe fiica lor. Acestia i-au oferit, din putinul pe care l-au avut, ca pensionari, hran� si ad�post. Problemele cu adev�rat dramatice au ap�rut imediat dup� ce Ionela Rotaru a n�scut-o pe Andra, �n urm� cu trei ani. Atunci, t�n�ra a observat c� micuta nu vrea deloc s� creasc�, nu r�spunde la comenzi si nici nu poate �nv�ta s� mearg�. �ngrijorat�, nestiind nici ce s� fac�, mama si-a luat pruncul si l-a dus pe la medicii romascani. Acestia au �ndrumat-o la Iasi si Bucuresti, deoarece nu si-au dat seama cu ce se confrunt� - o afectiune grav�, destul de rar� si care se pare c� nu poate fi tratat�. „Fata este bolnav� de c�nd s-a n�scut, asa a fost, cu paraparez� spastic� si encefalie, boal� ce a fost confirmat� de medici la un an si dou� luni. Atunci am aflat si tot atunci am fost anuntat� c� fetita sufer� de o afectiune ce nu se poate trata. A trebuit s� m� deplasez la Iasi, pentru investigatii suplimentare, iar profesorii care au analizat cazul au mai spus c�, totusi, s-ar putea face ceva, o amelioare prin interventii chirurgicale, pentru ca fetita s� poat� merge. Nu s-au �ncumetat �ns�, s� o si opereze, preciz�nd c� fetita este prea mic� si ar putea ap�rea probleme dup� interventie. Am fost �ndrumat�, ca singur� sperant�, la Bucuresti. Am reusit, cumva, s� ne deplas�m �n capital�, de dou� ori, cu trenul, drumul fiind un chin, iar medicii bucuresteni i-au f�cut Andreei niste tratamente, din c�te am �nteles, cu laser, pentru ca tendoanele de la glezne s� se �ntind�. Dup� tratament, fetita mea a mers pe toat� talpa timp de trei luni, dup� care a revenit iar pe v�rfuri. La trei ani, fata nu vorbeste, dar �ntelege, c�t de c�t, atunci c�nd �i spun s� nu se t�rasc� sau c� nu are voie s� fac� anumite lucruri. �n rest, nu este constient� de ceea ce se �nt�mpl�. Se poate misca doar de-a busilea, iar la televizor se uit� cu atentie c�nd vede grupuri de copii“, a povestit, cu am�r�ciune �n glas, Ionela Rotaru. Tat�l Andrutei, cu care t�n�ra nu este c�s�torit� legal, a plecat �n Spania �n urm� cu o lun�, pentru a munci la o ferm� de oi. Asa c� sprijinul financiar reprezint� o mare problem� si un obstacol �n calea rezolv�rii, pe c�t posibil, a acestei drame. Deplas�rile mamei si ale minorei la clinicile universitare au secat repede bugetul tinerei familii, motiv pentru care Ionela a fost nevoit� s� revin� �n comun� si s� lase totul balt�, �n speranta c� poate doar Dumnezeu va suplini lipsa banilor. Nu a fost s� fie asa, iar rug�ciunile mamei au fost �n van. „M� descurc foarte greu, deoarece nu am lucrat deloc de c�nd am n�scut fata. Am primit o recomandare de la Bucuresti pentru Casa de Asigur�ri de S�n�tate Neamt, unde mi-au fost confectionate protezele speciale si un corset. Acestea au fost bune, circa un an, dar i-au r�mas Andrutei mici. Nu am banii necesari s� merg pe la spitale si s� �ncerc tratamentele prescrise. Tr�iesc din alocatia copilului, de 25 lei, si ajutorul social, �n valoare de circa 110 lei. At�t. Poate acum voi avea si eu putin noroc, deoarece am g�sit Asociatia B�tr�nilor si Copiilor Defavorizati «Speranta» din Roman, care m-a ajutat s� rezolv cu formalit�tile de obtinere a gradului de handicap al fetitei“, a mai spus Ionela. Aceasta a aflat din �nt�mplare de „Speranta“, iar presedintele acesteia, Ionel Todiric�, a reusit s�-i obtin� un ajutor de la stat, absolut necesar, si a f�cut promisiunea c�, pe viitor, va primi sprijin poate chiar si pentru ameliorarea afectiunii fiicei sale. „Am fost sunat de Ionela Rotaru �n urm� cu circa o lun� si jum�tate, care m-a rugat s� o ajut, pentru c� nu mai stie ce s� fac�. Am venit, am v�zut despre ce este vorba si am decis s� facem tot ce se poate pentru ea si fetit�. �mpreun�, ne-am deplasat la Piatra Neamt, la Serviciul de Evaluare Complex�, unde copilul a primit gradul I de invaliditate si am fost trimisi la prim�ria comunei, pentru ca mama s� beneficieze de carte de munc�, o indemnizatie lunar� de 350 lei si toate celelalte drepturi ce-i revin. �n plus, ne-am ocupat ca, permanent, aceast� familie s� fie ajutat� de Asociatia «Speranta», cu alimente, �mbr�c�minte si �nc�lt�minte“, a precizat Ionel Todiric�. �n prezent, familia Rotaru este �n asteptarea deciziei Prim�riei Ion Creang� cu privire la dosarul depus, iar dac� Ionela va primi suficienti bani, va c�uta s� refac�, �n caz c� se mai poate, schema de tratament �ntrerupt� �n urm� cu mai bine de un an.
FOTO: Ionela Rotaru, al�turi de Andruta
|